Türkiye'ye İlaç ve Gıda Takviyesi Tedariki
Yurt dışından tedarik yapan Türk ruhsat sahipleri, ithalatçılar, ecza depoları ve hastane alım birimleri ile Türkiye'ye satış yapan dünya genelindeki üreticiler ve ihracatçılar için pratik bir rehber.
Bu sayfanın diğer dilleri: English · Türkçe
Türkiye büyük bir pazar ve değeri ithalat taşıyor: 2024'te ithal ilaçlar pazarın değer olarak yaklaşık %43'ünü, adet olarak ise yalnızca yaklaşık %8'ini oluşturdu. Hacimli jenerikleri çoğunlukla yerli tesisler üretiyor; ithal ürünler ise ağırlıkla yüksek değerli ilaçlar.
Her planı iki konu belirler: yabancı tesisin TİTCK GMP denetimi, ki bu uzun zamandır en yavaş adım, ve fiyatların belirlenmesinde kullanılan sabit kur olan “ilaç avrosu”.
Bir bakışta Türkiye
| Düzenleyici kurum | Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK); 2018'den beri PIC/S üyesi |
|---|---|
| Ruhsat sahibi | Türkiye'de kurulu, nitelikli bir sorumlu müdürü bulunan şirket |
| Süreler | CTD dosyası tamamlandıktan sonra yasal hedef 210 gün; uygulamada çoğu zaman çok daha uzun |
| Yabancı tesisler | Ruhsattan önce TİTCK GMP denetimi veya sertifikası gerekir; bu yüzden erken başlayın |
| Fiyatlandırma | Bir Avrupa ülkeleri sepetindeki en düşük fabrika çıkış fiyatı, ilaç avrosuyla (1 Nisan 2026'dan itibaren 29,1164 TL) çevrilir. Jenerikler genellikle referans fiyatın %60'ı üzerinden fiyatlandırılır |
Türkiye'ye ilaç tedariki nasıl yapılır
- Türkiye'de bir ruhsat sahibi bulun. Ruhsatı Türkiye'de kurulu bir şirket taşır ve ürünü gümrükten yalnızca bu şirket çekebilir.
- GMP denetimine erken başlayın. Tesisin TİTCK denetimi için mümkün olan en kısa sürede başvurun. GMP kanıtlarınızı, denetim geçmişinizi ve CoPP belgenizi hazır tutun.
- Ürünü ruhsatlandırın. CTD formatında bir dosya gerekir. Ambalajlar ve kullanma talimatları Türkçe olmalıdır.
- Fiyat, geri ödeme ve ihaleler. Fiyatı onaylatın ve ürünü SGK geri ödeme listesine aldırın; eczane satışları için en önemli adım budur. Kamu hastaneleri EKAP elektronik kamu alımları sistemi üzerinden ihaleyle alım yapar.
Türkiye'de bulunmayan ilaçlar, TİTCK onayı, reçete ve sağlık raporuyla isimli hastalar için ithal edilebilir. Bu ilaçlar Türk Eczacıları Birliği (TEB) aracılığıyla temin edilir. Ayrıca bkz. özel ithalat ve isimli hasta ithalatı ve kamu ihalelerine tedarik.
Gıda takviyeleri
Gıda takviyeleri (takviye edici gıdalar) Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından düzenlenir; her ürün satışa çıkmadan önce Bakanlığın onayını almalıdır. Etiketler Türkçe olmalıdır. Markaların kendi etiketleriyle gıda takviyesi üretmesine, GMP sertifikalı fason üreticiler aracılığıyla yardımcı oluyoruz: bkz. private label gıda takviyesi üretimi.
Türkiye'de neler aranıyor
Semrush'ın Ekim 2026 verilerine göre Türkiye'de en çok aranan takviyeler protein tozu (ayda yaklaşık 90.500 arama) ve omega 3 (yine yaklaşık 90.500). Onları kreatin ve D vitamini (aramalarda “d vitamin” yazımıyla) izliyor, her biri ayda yaklaşık 60.500 arama alıyor. Ardından multivitamin (yaklaşık 49.500), C vitamini, collagen ve ashwagandha (her biri yaklaşık 40.500) geliyor. İlaçlarda ise insanlar çoğunlukla marka adıyla arıyor; magnezyum da ayda yaklaşık 38.500 aramayla öne çıkıyor.
Ecza depoları ve ilaç firmaları nasıl arıyor
Sektör aramaları daha net bir tablo çiziyor. Google Keyword Planner'a göre “ecza deposu” ve “ilaç firmaları” ayda 1.000 ile 10.000 arasında, “ilaç deposu”, “ilaç şirketleri” ve “fason üretim” ise 100 ile 1.000 arasında aranıyor. Takviye tarafında “private label” ayda yaklaşık 1.300, “fason gıda takviyesi üretimi” ise yaklaşık 140 arama alıyor (Semrush, Ekim 2026). Bir ürün ya da üretici arıyorsanız talebinizi bize göndermeniz yeterli.
Üretmenize yardımcı olabileceğimiz takviyeler
Jeneriklerin çoğunu yerli tesisler ürettiği için ithal ilaçlar ağırlıkla özel ürünler ve hastane ürünleridir. Listemizden bazı örnekler:
Bazı orijinal ilaçlar marka adıyla aranıyor: Flagyl (metronidazol), Buscopan (hiyosin butilbromür), Augmentin (amoksisilin + klavulanik asit), Brufen (ibuprofen), Cipro (siprofloksasin) ve Mounjaro (tirzepatid). Anılan markalar sahiplerine aittir ve yalnızca ilacı tanımlamak için kullanılmıştır.
Tedarikçinizden isteyeceğiniz belgeler
- DSÖ formatında bir Farmasötik Ürün Sertifikası (CoPP).
- Üretim tesisinin GMP kanıtı: örneğin DSÖ-GMP, EU-GMP veya PIC/S sertifikası ve otoritenizin yaptığı denetimler.
- Ruhsat dosyası (CTD veya ACTD); gerektiğinde jenerikler için biyoeşdeğerlik verileriyle.
- Sıcak iklimler için stabilite verileri.
- Her seri için bir Analiz Sertifikası.
Bir tedarikçinin güvenilir olduğundan emin değil misiniz? İlaç tedarikçisi nasıl doğrulanır yazımızı okuyun. Komşu pazarlar için Orta Doğu ve Kuzey Afrika ithalat rehberi sayfamıza bakın. Bu sayfada bağlantı verilen rehberler ve ürün sayfaları İngilizcedir.
Türkiye pazarına tedarik mi sağlıyorsunuz?
Ürünü, dozajı, miktarı ve otoritenizin istediği belgeleri bize gönderin. Pazarınıza hizmet verebilecek, nerede olursa olsun GMP sertifikalı üretici ve tedarikçilerle sizi buluşturalım.
Talebinizi gönderin Ekibimizle görüşün