Поставка лекарств и БАД в Казахстан
Практическое руководство для казахстанских импортёров, дистрибьюторов и закупщиков больниц, которые закупают продукцию за рубежом, а также для производителей и экспортёров по всему миру, поставляющих в Казахстан.
Эта страница на других языках: English · Қазақша · Русский
В апреле 2026 года Казахстан первым в Центральной Азии достиг 3-го уровня зрелости регуляторной системы по оценке ВОЗ. При этом импорт по-прежнему обеспечивает около 84% рынка в стоимостном выражении, хотя государство хочет, чтобы к 2029 году половина рынка производилась внутри страны.
Регистрация переходит на правила Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Новые национальные регистрации ещё возможны до конца 2027 года, а после этого нормой станет путь ЕАЭС.
Казахстан: главное
| Регулятор | Комитет медицинского и фармацевтического контроля; экспертизу проводит Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС) |
|---|---|
| Пути регистрации | Регистрация по правилам ЕАЭС или национальная регистрация до 31 декабря 2027 года |
| GMP | Сертификат GMP ЕАЭС или обязательство пройти инспекцию во время экспертизы либо в течение трёх лет после регистрации |
| Государственный закупщик | СК-Фармация — единый дистрибьютор в рамках гарантированного объёма бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и обязательного социального медицинского страхования (ОСМС) |
| Цены | Цена производителя на импортный препарат не может превышать среднюю из трёх самых низких цен в референтных странах |
Как поставлять лекарства в Казахстан
- Назначьте представителя. Заявки обычно подаются через местного представителя с легализованной доверенностью.
- Выберите путь регистрации. Регистрация по правилам ЕАЭС, которая может открыть и другие рынки союза, или национальная регистрация, пока она разрешена. В обоих случаях нужно досье на основе CTD.
- Спланируйте инспекцию GMP. Нужен сертификат GMP ЕАЭС или обязательство пройти инспекцию. Держите наготове подтверждения GMP и CoPP.
- Поставки и маркировка. Частные дистрибьюторы и аптеки или СК-Фармация для государственных поставок. На каждой упаковке нужен казахстанский код Data Matrix, а текст на упаковке должен быть на казахском и русском языках.
Незарегистрированные лекарства можно ввезти по разрешению Министерства здравоохранения: для жизненно важных нужд конкретного пациента или для групп пациентов с редкими заболеваниями. См. также: специальный импорт и ввоз для конкретных пациентов и поставки по государственным тендерам.
БАД
Для БАД (биологически активных добавок) нужно свидетельство о государственной регистрации ЕАЭС. В Казахстане его выдаёт Комитет санитарно-эпидемиологического контроля. Мы помогаем брендам выпускать БАД под собственной маркой на контрактных производствах с сертификатом GMP: см. контрактное производство БАД под вашей маркой.
Что ищут в Казахстане
По данным Semrush (октябрь 2026), в Казахстане ищут в основном на русском языке. Лидируют «витамин д» (около 14 800 запросов в месяц) и «коллаген» (около 12 100), за ними «витамин д3» (около 8 100), «протеин» (около 6 600) и мультивитамины. Из лекарств чаще всего ищут «диклофенак» (около 12 300 запросов в месяц) и «ацикловир» (около 5 400). По данным Google Keyword Planner, «азитромицин», «амоксициллин», «парацетамол», «омега 3» и «магний» набирают от 10 000 до 100 000 запросов в месяц.
Как ищут импортёры и дистрибьюторы
Профессиональные запросы в Казахстане задают редко, поэтому их объёмы мало что говорят. Участники рынка ищут по фразам «поставщики лекарств», «дистрибьютор лекарств», «оптовый склад лекарств», «фармацевтические компании Казахстана» и «контрактное производство БАД». Заметнее запрос «субстанции»: от 1 000 до 10 000 в месяц (Google Keyword Planner). Если вы ищете продукт или партнёра, просто отправьте нам запрос.
БАД, которые мы поможем вам произвести
Казахстанские импортёры чаще всего закупают сердечно-сосудистые препараты, препараты при диабете и госпитальную продукцию. Несколько примеров из нашего каталога:
Некоторые оригинальные препараты ищут по торговому названию: «мидокалм» (толперизон), «оземпик» (семаглутид), «аугментин» (амоксициллин + клавулановая кислота) и «но-шпа» (дротаверин). Упомянутые торговые марки принадлежат их владельцам и приводятся только для идентификации препарата.
Какие документы запросить у поставщика
- Сертификат фармацевтического продукта (CoPP) в формате ВОЗ.
- Подтверждение GMP производственной площадки, например сертификат GMP ВОЗ, EU-GMP или PIC/S, а также результаты инспекций вашего регулятора.
- Регистрационное досье (CTD или ACTD) с данными по биоэквивалентности для дженериков, если они требуются.
- Данные о стабильности для жаркого климата.
- Сертификат анализа на каждую серию.
Сомневаетесь в надёжности поставщика? Прочитайте, как проверить фармацевтического поставщика. О соседних рынках — в нашем Руководство по импорту в Россию, ЕАЭС и СНГ. Руководства и карточки продуктов по ссылкам на этой странице — на английском языке.
Поставляете на рынок Казахстана?
Пришлите нам препарат, дозировку, количество и перечень документов, которые требует ваш регулятор. Мы подберём производителей и поставщиков с сертификатом GMP, которые могут работать с вашим рынком, где бы они ни находились.
Отправить запрос Связаться с нашей командой