Global B2B Pharmaceutical Sourcing · Dossier Licensing · Named-Patient Access
💬 WhatsApp · Sign in · Register

هذه الصفحة بلغات أخرى: English · Español · Português · Français

توريد الأدوية للمناقصات الحكومية والمؤسسية

توريد أدوية جاهز للمناقصات لوزارات الصحة والمستودعات الطبية المركزية ومجموعات المستشفيات والخدمات الصحية العسكرية والشرطية والبرامج الممولة من المانحين في آسيا وأفريقيا والشرق الأوسط وأمريكا اللاتينية.

معظم عروض مناقصات الأدوية تُخسر بسبب الأوراق لا بسبب السعر

من خبرتنا في المشتريات العامة في الأسواق الناشئة، يفوز السعر الأدنى بالمناقصة أقل بكثير مما يُعتقد عادةً. فالعروض تُستبعد في التقييم الفني، قبل أن تُفتح الأسعار أصلًا، لأن مستندًا واحدًا كان ناقصًا أو منتهي الصلاحية أو صادرًا عن جهة لا تعترف بها لجنة المناقصة.

أكثر أسباب الرفض الفني التي نراها في المناقصات الحكومية شيوعًا: شهادة منتج دوائي (CoPP) لم تُصدَّق عبر سلسلة السفارات الصحيحة، وشهادة GMP (ممارسات التصنيع الجيدة) صادرة عن جهة رقابية من خارج القائمة المقبولة في المناقصة، ومدة صلاحية متبقية عند التسليم أقل من الحد الأدنى المحدد، وشكل عبوة أو لغة ملصقات لا تطابق جدول المناقصة.

لذلك نُعدّ الملف الفني قبل العرض التجاري، حتى يجتاز عرضكم التقييم.

أسباب الاستبعاد الشائعة
  • شهادة CoPP ناقصة أو منتهية أو غير مصدَّقة
  • شهادة GMP صادرة عن جهة رقابية غير مقبولة
  • صلاحية متبقية عند التسليم أقل من الحد الأدنى في المناقصة
  • عدم تطابق لغة الملصقات أو حجم العبوة
  • غياب شهادة تحليل (CoA) قابلة للتتبع حسب التشغيلة
  • ضمان العطاء أو ضمان حسن التنفيذ بصيغة غير صحيحة
  • موقع تصنيع لا يشمله تفتيش رقابي ساري

لمن نورّد

نوع المشتري ما يحتاجه منا عادةً
وزارات الصحة والمستودعات الطبية المركزية ملف فني كامل، وشهادة CoPP، ودعم التفتيش قبل الشحن، وجداول تسليم على دفعات ضمن اتفاقية إطارية سنوية
مجموعات المستشفيات العامة والخاصة أدوية جنيسة ومثائل حيوية مطابقة لقوائم الأدوية المعتمدة، وعبوات مخصصة للمستشفيات، وتوريد بنظام الأمانة وتوريد تكميلي عاجل
البرامج الممولة من المانحين والبرامج الإنسانية مصادر مؤهلة مسبقًا من منظمة الصحة العالمية (WHO) أو معتمدة من سلطة تنظيمية صارمة (SRA) حين تشترط قواعد التمويل ذلك، وملصقات متوافقة مع GS1، ووثائق بالصيغة التي يطلبها المانح
الخدمات الصحية العسكرية والشرطية والهيئات شبه الحكومية مخزون طويل الصلاحية، وتغليف يتحمل الظروف الميدانية، ووثائق للعطاءات المختومة، وسرية الكميات
المستوردون المرخَّصون المتقدمون للمناقصات العامة التزام من الشركة المصنعة يطابق التزامكم في المناقصة، وصلاحية أسعار مطابقة لمدة سريان المناقصة، وإتاحة الملف للتسجيل المحلي

كيف نعمل معكم على المناقصة

1
مراجعة وثائق المناقصة

نقرأ كراسة شروط المناقصة الفعلية، لا قائمة الأصناف وحدها. فالجهات الرقابية المقبولة، والصلاحية المتبقية، وشكل العبوة، ولغة الملصقات، وصيغة ضمان العطاء، وشرط التسليم (Incoterm)، وبنود الغرامات، كلها تحدد أي الشركات المصنعة يحق لها التقدم فعلًا.

2
قائمة مختصرة بالمصادر المؤهلة

نستشير الشركات المصنعة التي تستوفي موافقاتها شروط تلك المناقصة فعلًا، ونتأكد من طاقتها مقارنةً بالكمية ونافذة التسليم قبل تقديم السعر. فالمصدر الذي لا يستطيع الالتزام بجدول التسليم ليس مصدرًا.

3
تجميع الملف الفني

شهادة CoPP، وشهادة GMP، وترخيص التصنيع، ووضع التفتيش على الموقع، وطريقة التحليل، ومواصفات المنتج النهائي، وملخص بيانات الثبات، وشهادة CoA قابلة للتتبع حسب التشغيلة، مرتبةً بالترتيب والصيغة اللذين تشترطهما المناقصة.

4
عرض تجاري بسعر ثابت طوال مدة السريان

سعر ثابت طوال مدة سريان المناقصة، لا لأسبوعين فقط. ونحدد مسبقًا شرط التسليم (Incoterm) والعملة وأداة الدفع (اعتماد مستندي LC، أو دفعة مقدمة، أو تسهيلات ائتمانية) ووسيلة الشحن، حتى لا تعيد الترسية فتح باب التفاوض.

5
التنفيذ من الترسية إلى الشحن

ضمان حسن التنفيذ، والتفتيش قبل الشحن (SGS أو Bureau Veritas أو Intertek أو الجهة المسماة في المناقصة)، ووثائق الإفراج عن التشغيلات، وسلسلة التصديق، والشحن وفق جدول التسليم المتفق عليه.

6
الاتفاقيات الإطارية والتوريد المتكرر

ندعم الاتفاقيات الإطارية السنوية ومتعددة السنوات بجدولة أوامر السحب، وتخطيط المخزون الاحتياطي، وآلية لمراجعة الأسعار مرتبطة بتغير تكلفة المادة الفعالة (API) بدلًا من إعادة التفاوض في كل مرة.

الوثائق التي نقدمها بشكل قياسي

  • شهادة المنتج الدوائي (CoPP) بصيغة منظمة الصحة العالمية
  • شهادة GMP سارية وترخيص التصنيع
  • شهادة حرية البيع عند الحاجة
  • شهادة تحليل (CoA) قابلة للتتبع حسب التشغيلة
  • مواصفات المنتج النهائي وطريقة التحليل
  • ملخص دراسة الثبات ومبررات مدة الصلاحية
  • إقرارات TSE/BSE والمذيبات المتبقية
  • نماذج التصميم والملصقات والنشرة الداخلية للاعتماد
  • قائمة التعبئة والفاتورة وشهادة المنشأ
  • التصديق عبر الغرفة التجارية وسلسلة السفارات

اطلعوا على حزمة الوثائق والجودة الكاملة (بالإنجليزية) · أدلة المناقصات والتسجيل حسب البلد (بالإنجليزية)

بشأن هوية الشركة المصنعة

في المناقصة العامة نُفصح عن موقع التصنيع وموافقاته الرقابية وملفه الفني كاملًا، لأن لجنة المناقصة تشترط ذلك ولا يمكن تقييم العرض بدونه. أما ما لا ننشره فهو قائمة مصادرنا على هذا الموقع. وإذا كان طلبكم في مرحلة الاستفسار لا في مرحلة المناقصة، فنشارككم أولًا الموافقات والشهادات وبلد التصنيع. وحين يكون الطلب مؤكدًا ومحددًا، يمكن ترتيب الإفصاح عن الشركة المصنعة بموجب اتفاقية سرية عند الطلب، وننظر في كل حالة على حدة. وهذا يحميكم ويحمي الشركة المصنعة من طلبات الأسعار الاستطلاعية التي لا تقف وراءها نية شراء جادة.

هل لديكم مناقصة قائمة أو متطلبات اتفاقية إطارية؟

أرسلوا إلينا الرقم المرجعي للمناقصة وجدول الأصناف وتاريخ الإغلاق. وسنخبركم بصراحة إن كنا نستطيع تقديم عرض مطابق للشروط قبل أن تنفقوا وقتكم عليه.

أرسلوا متطلبات المناقصة تحدثوا مع فريقنا

الأسئلة الشائعة

تتطلب معظم المناقصات العامة شهادة المنتج الدوائي (CoPP) بصيغة منظمة الصحة العالمية، وشهادة GMP سارية، وترخيص التصنيع، وشهادة تحليل (CoA) قابلة للتتبع حسب التشغيلة، ومواصفات المنتج النهائي وطريقة التحليل، وملخص ثبات يدعم مدة الصلاحية المعلنة، ونماذج الملصقات للاعتماد. وتشترط مناقصات كثيرة أيضًا تصديق شهادة CoPP عبر سفارة البلد المستورد، إضافةً إلى ضمان عطاء بصيغة محددة.

تفشل العروض في التقييم الفني في الغالب لأن شهادة مطلوبة ناقصة أو منتهية أو غير مصدَّقة عبر السلسلة الصحيحة؛ أو لأن شهادة GMP صادرة عن جهة رقابية ليست ضمن القائمة المقبولة في المناقصة؛ أو لأن الصلاحية المتبقية عند التسليم أقل من الحد الأدنى في المناقصة؛ أو لأن حجم العبوة ولغة الملصقات لا تطابق جدول المناقصة. ويمكن تجنب ذلك كله إذا أُعدّ الملف الفني قبل العرض التجاري.

شهادة المنتج الدوائي تصدرها الجهة الرقابية في البلد المصدِّر بصيغة توصي بها منظمة الصحة العالمية. وهي تؤكد أن المنتج مرخَّص هناك أو قابل للترخيص، وتبيّن ما إذا كان يُسوَّق فعلًا في ذلك البلد، وتؤكد أن موقع التصنيع ملتزم بممارسات GMP. وتعدّها معظم الجهات الرقابية في البلدان المستوردة ولجان المناقصات الدليل الأساسي على الوضع التنظيمي للمنتج، ولهذا فإن شهادة CoPP المنتهية أو المصدَّقة بطريقة غير سليمة سبب متكرر للرفض.

نعم، متى استطاع المنتج ومصدره استيفاء قواعد التمويل المحددة. فالمشتريات الممولة من المانحين تقصر الأهلية عادةً على المنتجات المؤهلة مسبقًا من منظمة الصحة العالمية، أو المعتمدة من سلطة تنظيمية صارمة، أو التي أجازتها لجنة مراجعة من الخبراء، وكثيرًا ما تضيف متطلبات ملصقات GS1 والترقيم التسلسلي. ونتحقق من الأهلية وفق القواعد الحالية لآلية التمويل قبل تقديم السعر، لا بعد الترسية.

نعم. لا يمكن تقييم المناقصة فنيًا دون موقع التصنيع وموافقاته وملفه الفني، ولذلك نُفصح عن ذلك كله في العرض. وفي مرحلة الاستفسار السابقة نشارككم أولًا الموافقات الرقابية والشهادات وبلد التصنيع. وحين يكون الطلب مؤكدًا ومحددًا، يمكن ترتيب الإفصاح عن الشركة المصنعة بموجب اتفاقية سرية عند الطلب، وننظر في كل حالة على حدة.

يعتمد ذلك أساسًا على توفر الوثائق مسبقًا بالصيغة المطلوبة. فإذا كانت لدى الشركة المصنعة شهادة CoPP وشهادة GMP ساريتان للمنتج بالعبوة المطلوبة نفسها، أمكن تجهيز العرض بسرعة. أما إذا لزمت شهادة CoPP جديدة أو تصاميم جديدة أو تصديق من السفارة، فقد تستغرق هذه الخطوة وحدها عدة أسابيع. لهذا نسألكم عن تاريخ إغلاق المناقصة من أول تواصل، حتى نخبركم بصراحة إن كان الموعد ممكنًا.

نعم. ندعم التوريد بموجب الاتفاقيات الإطارية وعقود الأسعار المحددة من خلال أوامر سحب مجدولة، وتخطيط المخزون الاحتياطي في بلد المنشأ، وآلية لمراجعة الأسعار مرتبطة بتغير تكلفة المادة الفعالة (API) والشحن، بدلًا من إعادة التفاوض المفتوح عند كل أمر سحب.

Subscribe to Our Newsletter

Stay updated on pharma trends and sourcing opportunities.

Please enter the correct answer.
This website uses cookies to ensure you get the best experience. By using our site, you agree to our Privacy Policy.
WhatsApp us